Technique immunologique servant à détecter une modification ou une interaction moléculaire d'une protéine spécifique. La protéine d'intérêt est d'abord immunoprécipitée à partir d'un lysat cellulaire à l'aide d'un anticorps lui étant spécifique. Ce mélange anticorps-protéines est alors incubé avec des billes d'agarose couplées à des protéines G (ces protéines ont la particularité de lier les anticorps). Les billes étant plus massives, il est possible de les séparer par centrifugation. Après avoir isolé d'un mélange complexe (lysat cellulaire) une protéine d'intérêt, celle-ci est déposée sur gel SDS-PAGE. Par une procédure d'immunobuvardage (Western blot), on détecte cette protéine avec un anticorps différent afin de mettre en évidence une modification ou une interaction.